中南大学从2007年的第二名，当无到人退到2012年的第8名，再退到2017年的前17名（A-等，并列第9，成绩最好的情况是第九，最差是第十七）
SnO2/Cu6Sn5/CuO电极上甲酸的法拉第效率（FEHCOOH）达到90.13%，人替在-0.95V可逆氢电极电压条件下，电流密度高达25.2mAcm−2。此外，重前终归正轨Cu6Sn5/氧化物作为GDE在CO2RR的流通池中显示出70mAcm-2的电流密度和95.64%的FEHCOOH（−0.95V）。
©2023AdvancedEnergyMaterials五、当无到人【成果启示】综上所述，采用激光溅射法成功制备了具有超标量相界的新型Cu6Sn5/氧化物（SnO2/Cu6Sn5/CuO）异质结纳米催化剂。人替h)）Cu6Sn5/氧化物在流通池中-0.95Vvs.RHE下25h的长期稳定性和FEHCOOH曲线。重前终归正轨这项工作以标题为：SuperscalarPhaseBoundariesDerivedMultipleActiveSitesinSnO2/Cu6Sn5/CuOforTandemElectroreductionofCO2toFormicAcid发表在AdvancedEnergyMaterials。
当无到人©2023AdvancedEnergyMaterials图6.a）Cu6Sn5和Cu6Sn5/氧化物的CO2-TPD光谱。人替e-f)将Cu6Sn5/氧化物和Cu6Sn5的Cu和Sn FT-EXAFS光谱分别进行比较。
重前终归正轨©2023AdvancedEnergyMaterials图4.a)Cu6Sn5和Cu6Sn5/氧化物的Cu2p和b)Sn3dXPS光谱。
当无到人f)Cu6Sn5/氧化物在流通池和H型玻璃池中的极化曲线。原文详情：人替NanoEnergy：人替异质双金属硫化物@层状Ti3C2TX-Mxene作为协同电极实现高能量密度水基混合超级电容器5. 桂林理工大学最新NanoEnergy：Zn离子预插层助力高容量MXene负极混合超级电容器 在这项研究中，桂林理工大学高义华、龙飞课题组合作，报道了一种基于MXene/ZnCl2负极和MnO2-MWCNTs正极的可降解微型锌离子混合超级电容器(DMZHSC)。
随后经高温处理使得CA形成衍生碳点嵌入到MXene层间，重前终归正轨使得MXene/CAC薄膜表现出3.3gcm-3的高堆积密度和13.7Å的大层间距。此后，当无到人该研究在300Mpa条件下压缩膨胀MXene粉末，得到了一个致密的无粘合剂电极，孔隙率为28.2±4.1%（高密度为2.62±0.15gcm-3）。
与以往通常在高温下碳化MXene/聚合物复合电极不同的是，人替他们将焙烧温度保持在相对较低的温度（400℃），人替以利于生成具有良好机械柔性的自支撑电极。自其被发现以来，重前终归正轨便一直是热门的研究领域。